A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
suspensão do uso e da distribuição e comercialização de um lote do
medicamento para controle de pressão alta, Renopril 20 miligramas (mg),
fabricado pela Belfar Indústria Farmacêutica. O lote suspenso é o
034132, com validade até março de 2016, em razão de caixa do medicamento
de 20 mg conter cartela de comprimidos de 10 mg.
A medida está em resolução da Anvisa publicada na edição de hoje (15) do Diário Oficial da União e informa que a Belfar encaminhou comunicado de recolhimento voluntário do medicamento à agência.
A
Belfar informou que foi encontrada cartela do medicamento de 10 mg em
uma caixa que deveria conter o Renopril de 20 mg e a empresa considerou
apropriado recolher do mercado todo o lote. Segundo a Belfar, o
recolhimento do lote 034132 já foi concluído.
As informações da
bula do Renopril indicam que o remédio age dilatando os vasos sanguíneos
para ajudar o coração a bombear sangue com mais facilidade para todas
as partes do corpo e que essa ação ajuda diminuir a pressão alta.
As informações são da Agência Brasil
Nenhum comentário:
Postar um comentário